Abstract
В статье рассматривается значение неинвазивных пренатальных методов определения эмбриональной ДНК и их использование для оптимизации ведения беременности при акушерских патологиях. Эти методы способствуют повышению безопасности беременности, ранней диагностике и выбору эффективных лечебных стратегий
References
1. Bianchi D.W., Chiu R.W.K. Sequencing of circulating cell-free DNA during pregnancy. The New England Journal of Medicine, 2018; 379(5): 464–473.
2. Lo Y.M.D., Chiu R.W.K. Noninvasive prenatal diagnosis using fetal DNA in maternal plasma: progress and challenges. Human Genetics, 2017; 136(9): 1197–1211.
3. Хасанов Ш.Т., Кадыров Б.К. Акушерство и гинекология. Ташкент: Издательство «Национальная энциклопедия Узбекистана», 2020.
4. Каримова М.Х. Современные подходы в пренатальной диагностике и ведении беременности. Научный журнал Ташкентской медицинской академии, 2022; №2(14): 45–50.
5. Nicolaides K.H. Screening for fetal aneuploidies at 11 to 13 weeks. Prenatal Diagnosis, 2019; 39(3): 231–239.
6. Исламова З.Р. Раннее выявление и профилактика патологии беременности. Научно-праккктичкий журнал «Инновации в медицине», 2023; №1(7): 33–37.
7.Hui L., Bianchi D.W. Noninvasive prenatal testing: from mateaternal blood to clinical practice. Obstetrics and Gynecology Clinics of North America, 2021; 48(1): 1–20.
