Keywords
How to Cite
Abstract
Daun sindromi bilan xastalangan bolalarning ota-onalari ushbu genetik anomaliyaning sababi farzandlarining har bir hujayrasida bor-yo‘g‘i bitta ortiqcha xromosomaning mavjudligi bilan izohlanishini yaxshi bilishadi. So‘z hujayralarning bo‘linish jarayonidagi tasodifiy buzilish haqida ketmoqda. Demak xulosa shuki, tabiatning ushbu «o‘yinida» hech kimning aybi yo‘q. Ammo baribir bunday oilada ko‘plab kunlar va oylar o‘zini-o‘zi ayblashga, hech qanday chora ko‘rmaslikka va «tangrining jazosi» haqidagi qayg‘uli xayollarga ketadi.Ushbu maqolada daun sindromi bo’lgan bolalarni reabilitatsiya qilish usullari haqida ma’lumot berilgan.
References
”Odam genetikasi.” A. G'afurov. K. Fayzullayev. 2018-yil
”Tibbiy bialogiya va genetika asoslari” P. X. Xolikov. A.Q. Qurbonov. A. O. Daminov. M. V. Tarinova. 2019-yil
”Tibbiy genetika”K.N .Nishonboyev, J.H.Hamidov. 2005-yil
NERV TO’QIMASI HUJAYRALARINING TUZILISH GISTOLOGIYASI VA TARAQQIYOTI.Boboyorova Hayitoy Uchqun qizi.Toshkent tibbiyot akademiyasi Termiz filiali talabasi Xolbekov Baxtiyor Baymanovich TTA TF Tibbiy biologiya va gistalogiya kafedrasi assistenti. Https://universalpublishings.com/~niverta1/index.php/jusr/article/view/2874
This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.