Abstract
The use of medicinal drugs during pregnancy is one of the most complex areas of clinical pharmacology, as pharmacotherapy affects both the maternal organism and fetal development. This article discusses the risk–benefit assessment of drug use in pregnancy, mechanisms of teratogenicity, and drug safety evaluation based on FDA classification and international guidelines.References
Машковский М.Д. Лекарственные средства. — Москва: Новая волна, 2020.
Харкевич Д.А. Фармакология. — Москва: ГЭОТАР-Медиа, 2021.
Бурчинский С.Г. Клиническая фармакология. — Москва: Медицина, 2019.
Белоусов Ю.Б., Моисеев В.С. Клиническая фармакология и фармакотерапия. — Москва: ГЭОТАР-Медиа, 2022.
Клинические рекомендации Минздрава РФ. Применение лекарственных средств при беременности. — Москва, 2023.
Петров В.И. Фармакология: учебник для медицинских вузов. — Санкт-Петербург: СпецЛит, 2020.
Литвицкий П.Ф. Патофизиология (разделы фармакологической безопасности). — Москва: ГЭОТАР-Медиа, 2021.
WHO. Clinical guidelines on drug use in pregnancy and lactation (русская адаптация). — Москва, 2022.
Katzung B.G. (рус. перевод). Базовая и клиническая фармакология. — Москва: Бином, 2021.
Goodman & Gilman (рус. перевод). Фармакологические основы терапии. — Москва: Праксис, 2020.

This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Copyright (c) 2026 Maxfirat Kibriyeva, Bahora Narzullayeva, Abdurakhmonova
