How to Cite
Abstract
Ushbu maqola bugungi kunda qarindoshlar orasidagi nikohda ko’p uchraydiga genetik kasallik ya’ni Fenilketoniriya haqida so’z boradi.
References
1.Blau, N., Shen, N., & Longo, N. (2010). Phenylketonuria and BH4 deficiencies. Developmental Disabilities Research Reviews, 16(4), 252-260.
2.Blau, N., van Spronsen, F. J., & Levy, H. L. (2010). Phenylketonuria. The Lancet, 376(9750), 1417-1427.
3.Scriver, C. R. (2007). The PAH gene, phenylketonuria, and a paradigm shift. Human Mutation, 28(9), 831-845.
4.Abdullaev, S., & Ismoilova, M. (2018). O‘zbekistonda fenilketonuriya kasalligining epidemiologiyasi va profilaktikasi. Tibbiyot va sog‘liqni saqlash, 5(2), 45-50.
5.Qo‘ldoshev, B. (2020). Genetik kasalliklar va ularning oldini olish yo‘llari. Toshkent: Universitet nashriyoti.
6.Mamatqulov, O., & Toshpo‘latov, D. (2019). Fenilketonuriya: klinik tasnifi va davolash metodlari. O‘zbekistonda zamonaviy tibbiyot, 3(4), 120-125.
7.Rasulov, B. (2022). Qarindoshlar nikohi va genetik kasalliklar: O‘zbekiston tajribasi. Sog‘liqni saqlash tahlillari, 1(1), 15-22.