Keywords
How to Cite
Abstract
Қаттиқ дори шакллари (таблетка, капсула, гранула ва порошоклар) фармацевтик амалиётда энг кўп қўлланиладиган шакллардан бири ҳисобланади.
Уларни ишлаб чиқариш жараёнида гигиеник меъёрларга қатъий риоя қилиш дори воситасининг самарадорлиги, барқарорлиги ва хавфсизлигини таъминлайди. Ушбу мақолада гигиеник талаблар, ишлаб чиқариш муҳити, персонал гигиенаси ва микробиологик назорат масалалари таҳлил қилинди.
Натижалар шуни кўрсатадики, стандартларга мос ишлаб чиқариш шароитлари дори сифатини таъминлашда ҳал қилувчи омил ҳисобланади.
References
1. World Health Organization. Good Manufacturing Practices (GMP) Guidelines.
2. European Pharmacopoeia Commission. European Pharmacopoeia.
3. United States Pharmacopeia (USP). USP–NF Standards.
4. Aulton M.E. Pharmaceutics: The Design and Manufacture of Medicines.
5. Allen L.V. Pharmaceutical Dosage Forms and Drug Delivery Systems.