Keywords
How to Cite
Abstract
Врожденный стеноз наружного слухового прохода с холестеатомой у детей является редкой патологией, сопровождающейся риском разрушения костных структур и стойкой тугоухости. Цель исследования заключалась в анализе клинических проявлений, методов диагностики и хирургического лечения данной патологии. Проведен ретроспективный анализ пациентов, проходивших лечение в Национальном детском медицинском центре в 2022-2025 гг. Применялись комплексные методы диагностики, включая КТ височных костей и аудиологическое обследование. Хирургическое лечение заключалось в удалении холестеатомы и реконструкции слухового прохода. Полученные результаты демонстрируют высокую эффективность оперативного подхода в восстановлении слуха и предотвращении рецидивов.
References
1. Jaafarpour M, et al. Current Treatments for Congenital Aural Atresia. Journal of Audiology & Otology. 2020.
2. Jahrsdoerfer RA, et al. The Jahrsdoerfer grading scale in surgery to repair congenital aural atresia. JAMA Otolaryngol. 2008.
3. Lambert PR, Dodson EE. Congenital aural atresia: surgical management. Otolaryngol Clin North Am. 1994;27(4):543-555.
4. Smith RJH, et al. Cholesteatoma in congenital aural atresia and stenosis. Laryngoscope. 2018;128(12):E448-E453.
5. Shonka DC Jr, et al. Canaloplasty and tympanoplasty in congenital aural atresia: long-term results. Otol Neurotol. 2011;32(5):780-785.
6. Bou-Assaf H, et al. Bone-anchored hearing devices versus surgical reconstruction in congenital aural atresia. Otol Neurotol. 2013;34(4):743-750.