АНАЛИЗ ВЗАИМОСВЯЗИ ГЕНОТИПОВ MTR A2756G; RS1805087, MTHFR C677T; RS1801133 И RFC1 SLC19A1 G80A; RS105126680 A/G ПРИ ВРОЖДЕННЫХ ПОРОКАХ СЕРДЦА У ДЕТЕЙ
PDF
ZENODO

Keywords

Изучить роль генов фолатного цикла в патогенезе ВПС у детей проживающих в Бухарском области.

How to Cite

АНАЛИЗ ВЗАИМОСВЯЗИ ГЕНОТИПОВ MTR A2756G; RS1805087, MTHFR C677T; RS1801133 И RFC1 SLC19A1 G80A; RS105126680 A/G ПРИ ВРОЖДЕННЫХ ПОРОКАХ СЕРДЦА У ДЕТЕЙ. (2024). "Conference on Universal Science Research 2023", 2(12), 31-36. https://universalpublishings.com/index.php/cusr/article/view/8862

Abstract

Иммуногенетические факторы играют важную роль в развитии 
врожденных пороков сердца. Врожденные пороки сердца (ВПС) могут иметь 
генетическую предрасположенность, и наследственные факторы могут 
существенно влиять на их появление[2].

PDF
ZENODO

References

1. The Roles of Reduced Folate Carrier-1 (RFC1) A80G (rs1051266) Polymorphism in

Congenital Heart Disease: A Meta-Analysis Yi Kang, Yu-Hu Ma, Wei Wang, Xin

Zhang, February 2021, Medical Science Monitor: International Medical Journal of

Experimental and Clinical Research DOI:10.12659/MSM.929911].

2. Гены фолатного цикла: частота и клиническая роль полиморфизмов Шкляев

А.Е. Ижевская государственная медицинская академия 2019, Клиническая

медицина C. 382-384

Creative Commons License

This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.