PATAU SINDROMINING KELIB CHIQISH SABABLARI
PDF
DOI

Keywords

Patau sindromi,13- xromosoma trisomiyasi, Robertson translokatsiyasi, polidaktiliya, mikroftalmiya va koloboma

How to Cite

Farmonova Ruxshona Farrukhovna, & Daminov Muslimbek Asadullayevich. (2023). PATAU SINDROMINING KELIB CHIQISH SABABLARI. Journal of Universal Science Research, 1(2), 523–528. Retrieved from https://universalpublishings.com/index.php/jusr/article/view/276

Abstract

Patau sindromi – xromosoma anomaliyasi bu 13-juft autosomada trisomiya. Patau sindromi tibbiyot adabiyotlarida trisomiya D va trisomiya 13 nomlari bilan ham uchrashi mumkin. Kasallikning belgilari: oldingi miya, o`rta yuz zonasi va ko`zlarning anomal rivojlanishi, og`ir aqliy zaiflik, yurak nuqsonlari, tug`ilish paytida kichik o`lchamda bo`lishi bilan namoyon bo`ladi. Patau sindromi bo`lgan bolalarning 95% bachadonda (tug`ilishdan oldin) vafot etadi. Tirik tug`ilgan bolalarning 6-12% bir yildan ko`proq yashagan. Rivojlangan mamlakatlarda 2-3% bolalar 10 yoshga to`lgan.

PDF
DOI

References

Medvedev M.V. Prenatal exografiya. Differentsial tashxis va prognoz.2011-yil.

Medvedev M.V., Altinnik N.A., Homiladorlikning 11-14 haftaligida ultratovush tekshiruvi asoslari: shifokorlar uchun amaliy qo`llanma. 2009-yil.

Medvedev M.V., Yudina E.V., Differentsial prenatal ultratovush diagnostikasi.2007-yil.

Muhammadiyeva L.A., Turayeva N.O., Zakirova B.I., Azimova K.T., Rustamova G.R. Monogen va xromosoma kasalliklari. 2022-yil.

Creative Commons License

This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.